Pronóstico de los Marcadores Tumorales Séricos

Pronóstico de los Marcadores Tumorales Séricos

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Precio:
20€

Autor:
Puntuación:
5
Analizado el 1 agosto, 2018
Última edición:1 agosto, 2018

Reseña:

Los marcadores tumorales séricos son sustancias biológicas producidas o inducidas por células tumorales. Existen muchos marcadores tumorales descritos, pero solo unos pocos se utilizan en la práctica clínica habitual (AFP, PSA, CA 125, CA 15.3, CA 19.9, CEA, HE4, B-HCG, SCC, NSE, etc.). La especificidad y la sensibilidad de cada marcador tumoral determina su utilizad clínica.

Existe un aumento de los niveles de los marcadores tumorales con la progresión del tumor, siendo más elevados en los casos de metástasis, por lo que un aumento siempre es indicativo de mal pronóstico. Sin embargo, bajas concentraciones no reflejan la agresividad del tumor, sólo indican que el tumor en ese momento está comenzando o que está confinado en un lugar. A día de hoy, no existe un punto de corte que diferencie entre tumores malignos y benignos.

A continuación, se enumeran los principales marcadores tumorales séricos de uso común en la práctica clínica, el lugar de obtención de la muestra para su análisis y su utilidad clínica:

Alfa-fetoproteína (AFP)

  • Tipos de cáncer: Cáncer de hígado y tumores de células germinales.
  • Tejido analizado: Sangre.
  • Utilidad clínica: ayudar a diagnosticar el cáncer de hígado, la monitorización del tratamiento y detección precoz de recidivas. Como pronóstico y respuesta al tratamiento de los tumores de células germinales.

Beta-2-microglobulina (B2M)

  • Tipos de cáncer: Mieloma múltiple, leucemia linfocítica crónica y algunos linfomas.
  • Tejido analizado: Sangre, orina o líquido cefalorraquídeo.
  • Utilidad clínica: cómo pronóstico y seguimiento de la respuesta al tratamiento.

Gonadotropina coriónica humana (Beta-hCG)

  • Tipos de cáncer: Tumores de células germinales.
  • Tejido analizado: Orina o sangre.
  • Utilidad clínica: Evaluación del estadio, y como valor pronóstico y seguimiento de la respuesta al tratamiento

CA15-3

  • Tipo de cáncer: Cáncer de mama.
  • Tejido analizado: Sangre.
  • Utilidad clínica: Valor pronóstico, seguimiento de la respuesta al tratamiento y detección de recidivas.

CA19-9

  • Tipos de cáncer: Cáncer de páncreas, cáncer de vesícula biliar, cáncer de conducto biliar y cáncer gástrico.
  • Tejido analizado: Sangre.
  • Utilidad clínica: Monitorización del tratamiento

CA-125

  • Tipo de cáncer: Cáncer de ovario.
  • Tejido analizado: Sangre.
  • Utilidad clínica: Ayuda al diagnóstico, monitorización del tratamiento y detección de recidivas.

Calcitonina

  • Tipo de cáncer: Cáncer medular de tiroides.
  • Tejido analizado: Sangre.
  • Utilidad clínica: Ayuda al diagnóstico, monitorización del tratamiento y detección de recidivas.

Antígeno carcinoembrionario (CEA)

  • Tipos de cáncer: Cáncer colorrectal y otros tipos de cáncer.
  • Tejido analizado: Sangre.
  • Utilidad clínica: Monitorización del tratamiento y detección de recidivas.

HE4

  • Tipo de cáncer: Cáncer de ovario.
  • Tejido analizado: Sangre.
  • Utilidad clínica: Valor pronóstico, monitorización del tratamiento y detección de recidivas.

Enolasa específica de la neurona (NSE)

  • Tipos de cáncer: Cáncer de pulmón de células pequeñas y neuroblastoma.
  • Tejido analizado: Sangre.
  • Utilidad clínica: Ayuda al diagnóstico y monitorización del tratamiento.

Antígeno prostático específico (PSA)

  • Tipo de cáncer: Cáncer de próstata.
  • Tejido analizado: Sangre.
  • Utilidad clínica: Ayuda al diagnóstico, monitorización del tratamiento y detección de recidivas.

Tiroglobulina

  • Tipo de cáncer: Cáncer de tiroides.
  • Tejido analizado: Sangre.
  • Cómo se utiliza: Para evaluar la respuesta al tratamiento y detección de recidivas.

Más recientemente, se han descubierto marcadores tumorales no serológicos, estos nuevos marcadores son genes.

  • Mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 (cáncer de mama y ovario).
  • Gen de fusión BCR-ABL, cromosoma Philadelphia (leucemia mieloide crónica, leucemia linfoblástica aguda y leucemia mielógena aguda).
  • Mutaciones del gen BRAF V600 (melanoma cutáneo y cáncer colorrectal).
  • Mutaciones del gen KRAS (cáncer colorrectal y cáncer de pulmón de células no pequeñas).

Este artículo está basado en la tesina realizada por Francisco Javier Valero Chávez para el Máster en Investigación clínica y gestión del conocimiento científico realizado en Formación Alcalá.

0 0 100 01 agosto, 2018 Tesinas agosto 1, 2018
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Acerca del autor

Francisco Javier Valero Chávez Licenciado en Biología (2007-2011, Universidad de Extremadura). Facultativo Especialista de Área en Análisis Clínicos (2012-2016, Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz). Máster en Microbiología y Enfermedades Infecciosas (2016-2017, Universidad San Jorge). Máster en Investigación Clínica y Gestión del Conocimiento Científico (2016-2017, Universidad Miguel de Cervantes). Experto en Bases del Diagnóstico en Hematología (2016, Universidad de Barcelona). Experto del Laboratorio Clínico y Hematológico (2016, Universidad San Jorge). Tres artículos como primer autor. 47 comunicaciones tipo póster expuestas en Congresos Internacionales, Nacionales y Regionales. Una ponencia en Congreso. 1950 horas de cursos acreditados por la comisión de formación continuada de las profesiones sanitarias o acreditados por las universidades.

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