Nuevo tratamiento de la infertilidad de causa genética
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Nuevo tratamiento de la infertilidad de causa genética

Investigadores del Instituto Francis Crick (Londres, Reino Unido) junto con la Universidad de Kyoto (Japón) ha desarrollado una técnica que supera la causa genética común de la infertilidad masculina, que ha sido publicado en la revista Science.

Como ya sabemos, el sexo está determinado por los cromosomas X e Y. Por lo general, las niñas tienen dos cromosomas X (XX) y los niños uno X y otro Y (XY). No obstante, 1 de cada 500 varones nace con una X o una Y extra. Tener tres cromosomas sexuales en lugar de dos puede interrumpir la formación de espermatozoides maduros y ocasionar infertilidad, siendo la causa genética más común que la produce.

En este nuevo estudio, los científicos han conseguido encontrar un método para eliminar el cromosoma sexual adicional, permitiendo que el individuo tenga descendencia. El estudio se lleva a cabo mediante la obtención de pequeños fragmentos de tejido de ratones XXY y XYY para cultivar células de tejido conectivo llamadas fibroblastos, que se convierten en células madre a partir de las cuáles se observa que, en este proceso, algunas de ellas perdieron el cromosoma sexual extra. Después de este proceso, las células madre se guiaron para convertirse en espermatozoides maduros con los que se lleva a cabo una reproducción asistida.

Por el momento se han realizado ensayos con ratones, pero si los hallazgos pueden ser transferidos a los seres humanos sería posible que hombres con el síndrome de Klinefelter (XXY) o síndrome de doble Y (XYY) puedan tener hijos por reproducción asistida, ofreciendo un nuevo enfoque potencial para abordar una causa genética común de la infertilidad humana.

Fuente: http://computerhoy.com/noticias/life/nueva-tecnica-supera-causa-genetica-infertilidad-masculina-66675

0 0 304 23 agosto, 2017 Análisis de actualidad agosto 23, 2017
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Acerca del autor

Melany Milena Lucena. Diplomada en enfermería con estudios de postgrado.

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