Enfermedad de Pick
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Enfermedad de Pick

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5
Analizado el 29 septiembre, 2016
Última edición:29 septiembre, 2016

Reseña:

La enfermedad de Pick (EP) es causada por isquemia progresiva en el territorio intraparenquimal de las arterias perforantes anteriores, coroideas anteriores y lentículo-estriadas, debido a placas ateroscleróticas localizadas en las bocas de estas ramas arteriales.

La enfermedad de Pick es una enfermedad neurodegenerativa que provoca una demencia localizada de tipo cortical, consistente en una degeneración neuronal que afecta al lóbulo frontal y a los temporales de forma simétrica. Es común que en sus comienzos tienda a confundirse con la enfermedad de Alzheimer, pero a medida que va evolucionando será la atrofia la que diferencie estas dos enfermedades, pues en la enfermedad de Alzheimer la degeneración tiene un carácter más generalizado.

Las personas con enfermedad de Pick tienen sustancias anormales, llamadas cuerpos de Pick y células de Pick, dentro de las neuronas en las áreas dañadas del cerebro. Estos cuerpos y células de Pick contienen una forma anormal de una proteína llamada tau, que se encuentra en todas las neuronas. La causa exacta de la forma anormal de la proteína se desconoce. Aún no se ha determinado una base genética para la enfermedad y la mayoría de los casos no son hereditarios. (Fig. 1)

Figura 1. Cerebro de una persona con enfermedad de Pick.

Figura 1. Cerebro de una persona con enfermedad de Pick.

El diagnóstico de la enfermedad de Pick es fundamentalmente clínico y sólo se obtiene un diagnóstico definitivo tras el estudio anatomopatológico del cerebro, obviamente, tras la muerte del enfermo.

Los análisis bioquímicos y hematológicos rutinarios son normales, al igual que el EEG. La TAC y la RM no nos ayudan en los estadios iniciales de la enfermedad, pero al final de ésta nos muestra una atrofia cortical con predominio frontotemporal y una dilatación de las astas ventriculares frontales.

La tomografía por emisión de positrones y la tomografía por emisión de fotón simple (SPECT) pueden demostrar una hipoperfusión e hipometabolismo en zonas frontales/temporales que pueden extenderse a los ganglios basales. (Fig.2.)

Figura 2. TAC craneal en un paciente con enfermedad de Pick. Se aprecia atrofia frontotemporal.

Figura 2. TAC craneal en un paciente con enfermedad de Pick.
Se aprecia atrofia frontotemporal.


Este artículo está basado en la tesina realizada por Ángela Rubiño García para el Máster en Salud y Clínica Mental realizado en Formación Alcalá.

0 0 848 29 septiembre, 2016 Tesinas septiembre 29, 2016
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Acerca del autor

Eva María Lacoma Latre Diplomada en enfermería por la Universidad de Granada. Tiene tres Másteres; dos realizados por la Universidad de San Jorge, uno de Urgencias Pediátricas, y otro de Salud y Clínica Mental y un Máster Propio Universitario en Counseling e Intervención en Urgencias, Emergencias y Catástrofes por la Universidad de Málaga. Ha publicado en diversos congresos de enfermería a través del trabajo “Estudio comparativo sobre la calidad de vida, fatiga y estado físico en pacientes recién diagnosticados de cáncer de colon y pacientes sanos.” Ha trabajado y actualmente trabaja en hospitales de sanidad privada.

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